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By Michael A. Gatzoulis, Lorna Swan, Judith Therrien, George A. Pantely, M. Chessa, A. Giamberti, L. Parenzan, E. Braunwald, P.J. Steer

ISBN-10: 8847005256

ISBN-13: 9788847005259

ISBN-10: 8847005264

ISBN-13: 9788847005266

Tra le malattie congenite, le cardiopatie sono quelle pi? frequentemente riscontrate, e hanno infatti un'incidenza dell'1% nulla popolazione mondiale. Grazie alle moderne terapie, i portatori di queste patologie diventano oggi adulti, ma necessitano di essere costantemente seguiti dagli specialisti e monitorati dai medici di famiglia. Questo testo, offrendo una panoramica completa delle informazioni relative advert esse relative e e al loro trattamento, si propone appunto di essere una guida facilmente consultabile e utile sia in line with l'esperto del settore sia in line with coloro che solo saltuariamente si confrontano con le problematiche legate alla cardiopatia congenita dell'adulto. Grazie alle numerose determine e tabelle, alla semplicit? dell'esposizione e alla completezza dei dati riportati, il quantity potr? essere un utile strumento di lavoro anche according to il personale paramedico e according to tutti gli operatori coinvolti nella gestione di questi pazienti.

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The 1st variation of this instruction manual seemed precisely twenty-five years in the past. as a result of huge, immense adjustments within the region of diuretics, the second one version has needed to be thoroughly revised. immense growth has been made within the useful anatomy of the kidney and within the ideas of the way components and ions are in particular transported around the quite a few nephron segments.

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Extraordinary growth has been made in realizing and treating middle failure. between different advancements, angiotensin-converting enzyme inhibitors and b blockers were stumbled on to have important healing results, reinforcing the view that middle failure should be either a hemodynamic and a neurohumoral affliction.

New PDF release: Management of Pericardial Disease

Pericardial sickness is a extensive time period that describes quite a lot of pathologies. The scientific elements of pericardial ailment surround acute pericarditis, pericardial tamponade, pericardial effusion, constrictive pericarditis, and effusive-constrictive pericarditis. these problems vary not just in scientific presentation but in addition within the timeline of affliction improvement; for instance, pericardial tamponade is usually an acute, life-threatening occasion, while constrictive pericarditis is a protracted strategy constructing over months to years.

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La combinazione di pre-eclampsia e sindrome di Eisenmenger è di solito fatale. : del tratto urinario); • endocardite batterica subacuta; • emorragia (sia ante- sia post-partum, costituisce un rischio particolare per donne a limitata riserva cardiaca); • aritmia (l’eccitabilità miocardica aumenta durante la gravidanza). Assistenza prenatale L’assistenza a questo gruppo di donne gravide ad alto rischio dovrebbe essere fornita da personale ben preparato nel campo. Inoltre questi pro- 22 Cardiopatie congenite fessionisti dovrebbero avere un’esperienza e una formazione che in genere è tipica dei soggetti che lavorano in centri di terzo livello.

Profilassi antibiotica: elettiva/se parto operativo Analgesia per via epidurale: no/se richiesta/all’instaurarsi del travaglio Commenti alla rianestesia ...................................................................... Monitoraggio materno: ECG/SaO2/PA non invasiva/PA/PVC Parto operativo vaginale Secondo stadio normale/secondo stadio corto/sola assistenza elettiva 2° stadio Parto operativo vaginale Stadio normale gestione attiva (ossitocina e TCF)/Syntocin infusione 3° stadio 8-12 milliunità/min Infusione continua di Syntocin ................

A ogni visita la donna dovrebbe essere interrogata circa la comparsa di dispnea o palpitazioni. 1 gli autori illustrano una scheda di raccolta dati che è stata specificamente ideata per raccogliere tutte le informazioni prenatali della donna gravida con problematiche cardiologiche. Ecocardiografie periodiche e altri studi di imaging dovrebbero essere individualizzati secondo le specifiche caratteristiche dello stato cardiovascolare della paziente. Di solito un più attento monitoraggio è richiesto per quelle pazienti che abbiano una chiara evidenza di un deterioramento della funzione cardiaca, la comparsa di un nuovo soffio, o per le pazienti a rischio di un progressivo deterioramento (per esempio dilatazione dell’arco aortico e della radice aortica nella sindrome di Marfan).

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Cardiopatie congenite dell'adulto: Una guida pratica by Michael A. Gatzoulis, Lorna Swan, Judith Therrien, George A. Pantely, M. Chessa, A. Giamberti, L. Parenzan, E. Braunwald, P.J. Steer


by John
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